Tiazolidinedionas

Actúan sobre uno de los subtipos del receptor nuclear activado por el proliferador de peroxisomas γ (PPARγ) provocando aumento de la captación de glucosa a nivel periférico, de la actividad de la glucógeno sintasa en el músculo cardíaco y de la captación de ácidos grasos y su conversión en derivados de acil-CoA; por otro lado, reducen la gluconeogénesis hepática y la síntesis de VLDL y TG.

Bibliografía:

• Pérez, R., & Sainz, A. (2016). Diseño de fármacos inhibidores de enzimas o sistemas de transporte en la Diabetes Mellitus tipo II. Madrid: Universidad Complutense de Madrid .
• Velázquez, L. (2018). Farmacología básica y clínica. Mexico : Medica Panamericana, S. A.